Mariya Yankova MD

Die Angaben entsprechen der Publikationsliste von Mariya Yankova MD. Jeder Eintrag ist über die genannte PubMed-ID (PMID) beziehungsweise die DOI nachprüfbar, die Verlinkung führt auf den jeweiligen Datenbankeintrag.

1. Yankova M, Pavicic T, Frank K, Schenck TL, Beleznay K, Gavril DL, Green JB, Voropai D, Robinson DM, Cotofana S (2021): Intraarterial Degradation of Calcium Hydroxylapatite Using Sodium Thiosulfate: An In Vitro and Cadaveric Study. Aesthet Surg J. 2021 Apr 12;41(5):NP226-NP236.

   Erstautorin. Die Arbeit untersucht, ob sich Calciumhydroxylapatit (CaHA, ein aufbauendes Füllmaterial) mit Natriumthiosulfat wieder auflösen lässt, wenn es versehentlich in ein Blutgefäß gelangt ist. Es handelt sich um eine Labor- und Präparatestudie zum Komplikationsmanagement, nicht um eine Behandlungsstudie an Patient:innen.

   PMID 33544840 | DOI 10.1093/asj/sjaa350

2. Pavicic T, Mohmand HM, Yankova M, Schenck TL, Frank K, Freytag DL, Green JB, Hamade H, Cassuto D, Cotofana S (2019): Influence of needle size and injection angle on the distribution pattern of facial soft tissue fillers. J Cosmet Dermatol. 2019 Jul 8.

   Die Arbeit beschreibt, wie Nadelstärke und Einstichwinkel beeinflussen, in welchem Muster sich ein Filler im Gewebe des Gesichts verteilt. Das ist eine Grundlage für die präzise und sichere Platzierung.

   PMID 31282607 | DOI 10.1111/jocd.13066

3. Cotofana S, Koban K, Pavicic T, Yankova M, Frank K, Green JB, Gotkin RH, Etzel L, Giunta RE, Schenck TL (2019): Clinical Validation of the Surface Volume Coefficient for Minimally Invasive Treatment of the Temple. J Drugs Dermatol. 2019 Jun 1;18(6):533.

   Die Arbeit validiert klinisch einen Rechenwert, mit dem sich die für die Schläfenregion benötigte Volumenmenge im Vorfeld abschätzen lässt.

   PMID 31251545

4. Pavicic T, Yankova M, Schenck TL, Frank K, Freytag DL, Sykes J, Green JB, Hamade H, Casabona G, Cotofana S (2020): Subperiosteal injections during facial soft tissue filler injections-Is it possible? J Cosmet Dermatol. 2020 Mar;19(3):590-595.

   Die Arbeit prüft, ob Filler zuverlässig subperiostal, also direkt auf der Knochenhaut, platziert werden können. Diese Ebene ist für den Aufbau tiefer Gesichtsstrukturen relevant.

   PMID 31310047 | DOI 10.1111/jocd.13073

Publikationsliste als Dokument: Publikationen von Mariya Yankova MD (PDF)

Mariya Yankova MD hat in den aufgeführten Studien unterschiedliche Rollen ausgeübt. Als Prüfärztin (Investigator) ist sie für die Durchführung an einem Studienzentrum verantwortlich. Als stellvertretende Prüfärztin (Co-Investigator) wirkt sie an Durchführung und Dokumentation mit. Als verblindete Prüfärztin (Blinded Investigator) beurteilt sie die Befunde, ohne zu wissen, welche Behandlung die jeweilige Person erhalten hat. Das soll die Bewertung unvoreingenommen halten. Weitere Fachbegriffe: randomisiert bedeutet, dass die Zuteilung zu den Gruppen nach dem Zufallsprinzip erfolgt. Doppelblind bedeutet, dass weder die Teilnehmenden noch die bewertenden Ärzt:innen die Gruppenzuteilung kennen. Placebokontrolliert bedeutet einen Vergleich mit einem Scheinpräparat ohne Wirkstoff. Eine klinische Nachbeobachtung nach Markteinführung (Post-Market Clinical Follow-up, PMCF) begleitet ein bereits zugelassenes Produkt im Alltagseinsatz. Angaben wie EudraCT, Eudamed oder NCT sind Registriernummern in den öffentlichen Studienregistern der EU beziehungsweise der USA.

Laufende Studien (3)

1. Prüfärztin (Investigator), Studie „Décor” (Merz Aesthetics), seit 2025, laufend.

2. Stellvertretende Prüfärztin (Co-Investigator), Studie „Platysma” (Merz Aesthetics), seit 09/2025, laufend.

3. Stellvertretende Prüfärztin (Co-Investigator), multizentrische, randomisierte Studie mit verblindeter Bewertung und verzögert behandelter Kontrollgruppe zu Sicherheit und Wirksamkeit von HAC 22L für den Volumenaufbau im Mittelgesicht. Seit 08/2023, laufend.

Abgeschlossene Studien (17)

1. Prüfärztin (Investigator), Studie „Belove” (Merz Aesthetics), 2025 bis 04/2026.

2. Stellvertretende Prüfärztin (Co-Investigator), multizentrische, randomisierte Studie mit verblindeter Bewertung und verzögert behandelter Kontrollgruppe zu Sicherheit und Wirksamkeit von HAC 20L bei mittleren bis ausgeprägten Nasolabialfalten, also den Falten zwischen Nasenflügel und Mundwinkel („Visualize Study”). 10/2023 bis 06/2024.

3. Stellvertretende Prüfärztin (Co-Investigator), offene, multizentrische, randomisierte klinische Nachbeobachtung nach Markteinführung (PMCF) zu Leistung und Sicherheit von Belotero® Volume und Belotero® Volume Lidocaine beim Volumenaufbau des Kinns. Studiennummer M940031001, 09/2022 bis 07/2024.

4. Stellvertretende Prüfärztin (Co-Investigator), multizentrische Phase-3-Studie zu Sicherheit und Wirksamkeit von AGN-151586 bei Glabellafalten, also den senkrechten Falten zwischen den Augenbrauen. 11/2022 bis 2023.

5. Stellvertretende Prüfärztin (Co-Investigator), multizentrische, randomisierte, doppelblinde und placebokontrollierte Phase-3-Studie zu Sicherheit und Wirksamkeit eines peripher wirkenden Muskelrelaxans, also eines Wirkstoffs, der die Aktivität eines Muskels vorübergehend herabsetzt, bei sichtbar hervortretenden Strängen des Platysma (oberflächlicher Halsmuskel). Studiennummer M21-310, EudraCT 2021-000240-22, 05/2022 bis 2023.

6. Stellvertretende Prüfärztin (Co-Investigator), prospektive, multizentrische, randomisierte, kontrollierte Studie mit einfach verblindeter Bewertung zu Sicherheit und Wirksamkeit von Algeness® DF 3,5 % bei altersbedingtem Volumenverlust im Mittelgesicht. Studiennummer AG35MF001, 03/2022 bis 11/2024.

7. Stellvertretende Prüfärztin (Co-Investigator), randomisierte, multizentrische Vergleichsstudie mit verblindeter Bewertung zu Leistung und Sicherheit von YVOIRE® classic plus bei der zeitweiligen Korrektur von Nasolabialfalten. Studiennummer LG-HACL033, 01/2022 bis 04/2023.

8. Stellvertretende Prüfärztin (Co-Investigator), prospektive, multizentrische, randomisierte Vergleichsstudie mit verblindeter Bewertung zu Sicherheit und Wirksamkeit von Belotero® Volume Lidocaine beim Volumenaufbau der Wange. Studiennummer M930061001, 2021 bis 06/2023.

9. Verblindete Prüfärztin (Blinded Investigator), prospektive, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Studie mit offener Verlängerungsphase zu Sicherheit und Wirksamkeit von NT 201, einem peripher wirkenden Muskelrelaxans, bei der gleichzeitigen Behandlung von Stirnfalten, Glabellafalten (Falten zwischen den Augenbrauen) und Fältchen im äußeren Augenwinkel. Studiennummer M602011071 („ULTRA I”), 2021 bis 05/2022.

10. Stellvertretende Prüfärztin (Co-Investigator), randomisierte, multizentrische, aktiv kontrollierte Studie mit verblindeter Bewertung zu Leistung und Sicherheit von YVOIRE® Y-Solution 360 bei der zeitweiligen Verbesserung von Lippenvolumen und Lippenkontur sowie bei der Korrektur des Bereichs um den Mund. Studiennummer LG-HACL023, Eudamed CIV-19-07-029264, 2020 bis 03/2021.

11. Verblindete Prüfärztin (Blinded Investigator), prospektive, multizentrische, randomisierte Studie mit verblindeter Bewertung zu Wirksamkeit und Sicherheit von MRZF111 bei Falten im Dekolleté. Studiennummer M930521001, 2020 bis 04/2021.

12. Stellvertretende Prüfärztin (Co-Investigator), offene, multizentrische, randomisierte klinische Nachbeobachtung nach Markteinführung (PMCF) zu Wirksamkeit und Sicherheit von Belotero® Revive bei der Revitalisierung der Gesichtshaut und bei lichtgeschädigter Haut. Studiennummer M930001002 („Belove-2.0″), NCT 03650387, 2019 bis 2020.

13. Verblindete Prüfärztin (Blinded Investigator), offene, multizentrische klinische Nachbeobachtung nach Markteinführung (PMCF) mit verblindeter Bewertung zu Leistung und Sicherheit von Radiesse® (+) Lidocaine bei Nasolabialfalten, Marionettenfalten und Volumenverlust der Wange. Studiennummer M900391005 („RaLido”), 2018 bis 2020.

14. Verblindete Prüfärztin (Blinded Investigator), offene, multizentrische klinische Nachbeobachtung nach Markteinführung (PMCF) mit verblindeter Bewertung zu Leistung und Sicherheit von Belotero® Soft Lidocaine und Belotero® Intense Lidocaine bei Nasolabialfalten, bei feinen Linien um den Mund und beim Lippenvolumen. Studiennummer M900721001 („BISoLi”), 2018 bis 2020.

15. Verblindete Prüfärztin (Blinded Investigator), offene, multizentrische klinische Nachbeobachtung nach Markteinführung (PMCF) zur Sicherheit von Belotero® Volume Lidocain bei eingesunkenen Schläfenregionen und Wangen. Studiennummer M930001001, 2016 bis 2018.

16. Verblindete Prüfärztin (Blinded Investigator), prospektive, offene, multizentrische Studie mit wiederholter Anwendung zu Sicherheit und Wirksamkeit von NT 201, einem peripher wirkenden Muskelrelaxans, bei der kombinierten Behandlung von Stirnfalten, Glabellafalten (Falten zwischen den Augenbrauen) und Falten im äußeren Augenbereich. Studiennummer MRZ60201_3100_1, EudraCT 2014-003770-16, 2015 bis 2016.

17. Verblindete Prüfärztin (Blinded Investigator), multizentrische Phase-III-Studie, randomisiert, doppelblind und placebokontrolliert mit anschließender offener Phase, zu Wirksamkeit und Sicherheit eines Prüfpräparats bei mittleren bis ausgeprägten Glabellafalten (Falten zwischen den Augenbrauen), einschließlich Beobachtung bei wiederholter Anwendung über einen längeren Zeitraum. EudraCT 2014-003841-86, Studiennummer Y-52 52120-214, 2015 bis 2016.

Die aufgeführten Studien wurden von Herstellern initiiert und finanziert, unter anderem von Merz Aesthetics. Die Nennung erfolgt ausschließlich als Nachweis der wissenschaftlichen Tätigkeit und stellt keine Produktempfehlung dar. Studienliste als Dokument: Klinische Studien von Mariya Yankova MD, Stand 2026 (PDF)